- 配備完善的固體制劑中試設備,滿足5-80公斤的批量范圍;
- 符合GMP條件的臨床批生產車間,配備單獨的空調及暖通系統,避免交叉污染,加速創新藥臨床批進程;
- 配套的商業化生產設備,滿足完成臨床批次后的商業化轉化,加速創新藥上市進程。